One of the major challenges now facing the regional pharmaceutical industry is the entry of low-cost medicines, also called “substandard products,” that threaten local production and quality.

In that regard, Carmen Pérez, president of El Salvador’s Association of Chemical-Pharmaceutical Industrialists (INQUIFAR), mentioned the heavy influx of Asian products, mainly from China and India, into the Central American market.

“As things stand, the invasion of Indian products throughout Central America has become a threat to all the investments that, uh, local producers have been making,” the sector representative said.

What concerns her most is the quality of the products consumed by the public and whether they meet the same health standards as the region’s 120 production plants, which already comply with internationally required sanitary measures.

“If they compete with the same quality as us, we have no problem (with them entering),” she said. However, this year the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued warning letters to several Indian companies over quality control and process validation deficiencies. These two countries have entered the major global pharmaceutical industry as emerging competitors, with lower prices due to their low-cost strategy and production scaling.

In 2025, India recorded $25.8 billion in exports, driven by its generics industry. For Pérez, “the same quality required of domestic and Central American producers must be required of those entering from outside,” she said.

This and other points will be addressed on September 30 at an event organized by the Federation of Pharmaceutical Industries of Central America and the Caribbean (FIFCA), which Pérez also heads. The event aims to examine the health safety of all medical products sold in the region and the push to further harmonize them, since despite having regulations in place, authorities in each country interpret them differently.

La Prensa Gráfica: https://www.laprensagrafica.com/economia/inquifar-pide-igualdad-de-condiciones-por-ingreso-de-medicamentos-asiaticos-20260911-0090.html

INQUIFAR pide igualdad de condiciones por ingreso de medicamentos asiáticos

Por Karen Molina

Uno de los grandes retos que enfrenta ahora la industria farmaceútica regional es el ingreso de medicamentos de bajo costo o también llamados “productos subestándar” que amenanzan la producción y calidad local.

En ese sentido, Carmen Pérez, presidenta de la Asociación de Industriales químico-farmacéuticos de El Salvador (Inquifar), mencionó la fuerte llegada de productos asiáticos, principalmente de China e India, al mercado centroamericano.

“Hoy por hoy, la invasión de productos indios en toda Centroamérica se ha convertido en una amenaza para todas las inversiones que han estado haciendo eh los productores locales”, afirmó la representante del sector.

Le preocupa, sobre todo, la calidad de los productos que consume la población y el cumplimiento sanitario que puedan tener respecto a la producción que realizan las 120 plantas de producción en la región, que ya cumplen con medidas sanitarias exigidas a nivel internacional.

“Si compiten con la misma calidad que nosotros, no tenemos problemas (en que ingresen)”, afirmó. No obstante, este año la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió cartas de advertencia a varias empresas indias por deficiencias de control de calidad y validación de procesos. Estos dos países han entrado como competidores emergentes en la gran industria farmacéutica global, con precios más bajos debido a su estrategia de bajo costo y escalamiento productivo.

En 2025, India registró $25,800 millones en exportaciones, impulsada por su industria de genéricos. Para Pérez, “la misma calidad que se le pide al productor nacional y de Centroamérica, se le debe pedir al que ingresa desde afuera”, afirmó.

Este y otros puntos serán abordados el 30 de septiembre en un evento organizado por la Federación de Industrias Farmacéuticas de Centroamérica y el Caribe (FIFCA), que Pérez también preside. Durante el evento se pretende analizar la seguridad sanitaria de todos los productos médicos que se comercializan en la región y la búsqueda por homologarlos cada vez más, porque a pesar de que se tiene una normativa, la interpretación es distinta para las autoridades de cada país.

La Prensa Gráfica: https://www.laprensagrafica.com/economia/inquifar-pide-igualdad-de-condiciones-por-ingreso-de-medicamentos-asiaticos-20260911-0090.html